泰国试管婴儿因为费用合理、离得近、成功率高、可选男女等优势,泰国已经成为越来越多国内家庭完成试管婴儿梦想的圣地。随着试管婴儿技术的出现,许多不孕不育家庭都拥有了怀上宝宝的可能,这项技术本身也在实践中不断发展壮大。试管婴儿技术包含有许多具体技术,为试管成功率的提升提供了许多帮助,让更多人可以从技术中受益。第三代试管婴儿技术怎么样?今天就带大家来了解一下。
1、PGD技术的作用
PGD,泰国试管婴儿第三代技术,在中国称为胚胎植入前遗传学诊断,其实,PGD包含两项技术,一个是PGS技术,是用于检测染色体数目与结构的胚胎遗传学筛查,另一个是PGD技术,用于检测胚胎是否有遗传缺陷的基因诊断,这两项技术我们一般统称为PGD技术,目前该技技术主要用来预防未来将会发生的遗传病,特别是目前尚无医治方法的的遗传疾病,如泰-萨克斯病、囊性纤维化病、Huntington病、X遗传性营养不良等。
2、遗传疾病的预防胜过治疗
因为我们发现,目前许多遗传性疾病不太可能完全治愈,因此,预防相对于治疗就显得比较重要,此外,目前可用的治疗技术往往有多种不利影响,当我们利用现有的治疗手段试图延长患者寿命的同时,可能会导致患者出现其他特定的遗传疾病,如糖尿病、骨质疏松症。例如,在为囊性纤维化患者治疗的同时,会出现胰腺功能不全,营养吸收不良的症状出现,而这些症状恰恰是糖尿病和骨质疏松症的预兆。
3、目前延用的产前遗传病筛查的旧方法
目前,一般的产前遗传疾病测试,是在胎儿在子宫里长到10-16周的时候,进行羊水穿刺术或胎盘素(CVS)检测,对于检查结果显示有遗传缺陷的胎儿,一般的父母选择终止妊娠(即人工流产),这个决定往往对父母双方心理造成创伤,是在妊娠晚期做出决定的时候,然而,PGD技术是在妊娠(怀孕)前就开始执行,从而避免了这个艰难的决定。
在这之前,遗传病患者或知道自己是遗传病携带者经常选择不生育后代,以避免将疾病传染给下一代。但现在,PGD技术的出现将允许这些夫妇有机会生出属于自己的健康孩子。
此外,全球通过PGD/PGS出生的数百名孩子当中,并没有关于胎儿畸形或其他疾病的报告。
4、未来PGD技术的发展
自1988年全球第一例通过PGD泰国第三代试管婴儿技术应用于试管婴儿以来,PGD的发展并不是非常迅速及普及,主要是由于每一项新型医学技术都需要时间的考证与完善,另外一方面,该技术在发展初期的费用也是相当昂贵。PGD是一种相对前沿的技术,经过一代人的研究和扩大完善,PGD技术已变得更全面且成熟。但是,鉴于PGD/PGS技术对医疗条件的要求非常苛刻,该技术的开展仅限于少数的试管婴儿中心,如泰国的杰特宁试管婴儿中心、帕亚泰试管婴儿中心等。
高龄人群在生育这事上本就无路可寻也无计可施,而第三代试管婴儿的适时出现却是给了她们莫大的信心和希望。第三代试管婴儿PGS技术的运用能有效降低自然流产的风险、提高胚胎的移植率,更好地保障了女性的妊娠活产率。有了第三代试管婴儿技术我们的大龄女性也能重拾生育希望啦!
目前长沙有两家医疗机构可以提供三代试管技术服务,分别是中信湘雅医院和中南大学湘雅医院。可以考虑选择这两家医院中的一家。这两家医院的技术足够先进,第三代技术已经非常成熟。此外,医院内部有完善的操作条件,可以确保更安全的操作。
如果要花钱的话,在长沙做第三代试管婴儿要十几万。当然,具体费用要看女性的身体状况。如果女方身体条件差,试管婴儿后多次失败,必然要花更多的钱。一般她成功一次,花的钱就少。
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1、PGT技术
胚胎植入前遗传学检测(Preimplantationgenetictesting,PGT),包括PGT-A、PGT-M和PGT-SR,即“第三代试管婴儿”。
PGT-A,其目的是用于检测胚胎的染色体是否存在非整倍体,提高活产率、降低不良妊娠率、预防染色体综合征,相当于PGS技术;
PGT-M,其目的是用于靶向地检测胚胎是否携带某些可导致单基因病的突变基因,靶向阻断单基因遗传病,相当于PGD中检测单基因病的一部分;
PGT-SR,其目的是用于靶向地检测胚胎染色体是否存在结构异常,阻断染色体结构异常的遗传,但仅限倒位、平衡易位和罗氏易位。相当于PGD中检测胚胎染色体结构异常的部分。
3、NGS技术
基因测序技术(“Next-generation"sequencingtechnology),又叫高通量测序技术,以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志,属于二代基因测序技术。NGS技术最主要的特征是高通量测序,能够检测包括点突变、基因拷贝数变化和基因重组(染色体易位)等在内的多种基因改变,它对于PGS和PGD来说是一个工具。
4、SNP技术
第三代试管婴儿SNP技术,是通过使用芯片技术进行遗传学诊断,能筛查23对染色体,全面的解决因染色体异常而导致的流产,发育不良等情况,同时还可以筛查单基因遗传病94种,是目前世界上试管医疗中比较完善的一项技术。具有优势有:
(1)监测精确度达到99.9%以上;
(2)分辨率高:可达kb水平,能够检测大量的细微DNA改变,比传统G显带核型分析分辨率高1000倍;
(3)能同时检测染色体CNV(拷贝数异常)和245种遗传疾病/区域;
(4)能够检测单亲二倍体、杂合性缺失等拷贝数正常的染色体异常;
(5)能够对23对染色体都进行分析。
5、ACGH技术
ACGH技术是比较基因组杂交技术,可以筛查人体全部染色体,在检查染色体方面比PGD技术更为全面、准确。
全面筛查后得到的胚胎质量好,移植成功率高,怀孕生产成功率高。对胚胎质量要求极高,需要在胚胎发育到5天形成囊胚后进行,全面的筛查有可能导致没有健康胚胎可供移植的结果。
常用于肿瘤或遗传病全基因组CNV检测,直观地表现出肿瘤及遗传性疾病基因组DNA在整个染色体组的缺失或扩增。
适用人群:不孕不育、反复性流产、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。
6、BOBS技术
BoBs(BACs-on-Beads)技术在妊娠中期羊水细胞染色体检测中的应用价值,可以快速检出常见的染色体数目异常,结合传统的核型检测,可以更加全面的检测胎儿染色体异常,临床应用价值较高。
7、FISH技术
FISH技术是一种重要的费放射性原位杂交技术。
分别筛查囊胚/胚胎的13号染色体(一三综合症)、18号染色体(爱德华综合症)、21号染色体(唐氏综合症)、X染色体(杜氏肌营养不良症)、Y染色体(急性髓性系白血病),5对染色体,保障了胚胎的质量,并且能有更多可用胚胎。
适用人群:身体没有什么染色体问题,只是单纯的想生男孩或者女孩。