我目前18周,12周的时候测出nt增厚6.2mm,后来分别隔两周又做了2次B超,颈后的水肿越来越薄,分别4.6mm,3.8mm,13周做了无创,未见异常,16周做了羊穿,做了两个检测,一个应该是普通的核型分析,另一个叫做高通量测序染色体畸变检测,医生说是查23对染色体非整倍体问题和微缺失微重复问题的,目前核型报告没出来,但是染色体畸变检测结果出来了,也是未见明显异常,想问下这种情况能不能表明胎儿没有问题?
羊水穿刺又名“羊膜穿刺术”,是产检的项目之一,主要通过检查孕妇的羊水来检查胎儿健康和发育状况是是否良好。医学上确实可以通过羊水内染色体判断胎儿的性别,因此网上出现了羊水穿刺结果测男女的方法。主要方法如下:
羊水穿刺检查报告中的数据主要是介绍染色体的情况,如果是22对常染色,加一对性染色体xy,那么就表明是男宝宝。如果是22对常染色,加一对性染色体xx就是女宝宝。
羊水穿刺检查结果不会提示男女
羊水穿刺检查结果的报告中,只会体现染色体有无数目、结构异常,比如说由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响,高龄妊娠,近亲配婚等,导致妊娠时染色体的数目、形态、结构及结合上发生变异所引起的疾病。
因此羊水穿刺不会明确指出胎儿性别的,准确的来说是羊水穿刺可以看出男女,但是按照我国目前的法律是不会在报告单上提示男女的,除非胎儿的性别染色体有异常才会提示,比如47,XXY等。
羊水穿刺是产前检查项目之一,通过抽取孕妇的羊水标本,获得胎儿健康和发育的一些情况,到现在这个检查已经有了几十年的历史,它也成为了产前诊断的一个部分,在我国,目前被运用的非常广泛。这个方法能检测到胎儿出现的问题,很多准妈妈在产前都做过这个手术。
做完羊水穿刺检查一般是在4周之后去取结果,如果检查结果呈阳性则会第一时间通知检查人,一般没有通知的情况,就表示是正常的情况。大家不要紧张,放松心情,然后做定期的复查,注意营养的补充,宝宝也会非常健康。
不过具体的羊水穿刺结果还是根据医院的规定来的,每个医院的出结果时间是不同的,一般都是在3周左右,4周之前。
我们需要知道NT指的是胎儿的颈项透明层,在胎儿的淋巴系统开始发育之前,会有少量的淋巴液聚集在胎儿的颈部,这样就会形成透明层,也就是我们所谓的NT。进行NT检查,主要是借助B超的技术和手段,检测胎儿颈部出现的透明带的厚度,这样就可以了解胎儿生长发育是不是有异常的症状存在。NT增厚对于胎儿来说,厚度越厚越不好,当NT的厚度少于2.5毫米,才是比较正常的。NT增厚并不是所有的胎儿都会有异常的存在,有百分之八十到百分之九十的胎儿,出现NT增厚都是发育过程中的一种病变,需要进行下一步检测确定的。只要胎儿的染色体没有异常,就可以了。