虽然现在医疗技术水平的进步,无创18三体已经作为普遍的产检项目,才能帮助预防胎儿遗传病的风险,因此为了能减轻这负担,这种方式已经被大众所接受,不过很多人还看不懂报告单,那么接下来小编为你解答。
NT检查主要看胎儿是否有畸形的情况,而NT正常的数值是在2.5mm一下,你如果是NT数值3mm,或者是在正常数值的基础上多3mm那么都属于是高危的情况,这时应该选择羊水穿刺来诊断胎儿是否畸形,而无创dna并不是不可以做,但此项检查也属于是筛查,对于高风险的情况是没必要做无创的。
无创dna一般是对于临界风险的情况就可以选择,还有高龄人群也可以直接选择做无创dna,但即便无创dna的准确性很高也没什么风险,但对于你NT检查为高风险的情况,就是多此一举,如果你做无创出现高风险,那么还是需要做羊水穿刺。
至于你这里描述到的孕16周复查NT的情况,其实没有这种说法,NT检查的意义就是在11周-13周+6天,18周的时候就可以做羊穿了,所以在做一次意义不是很大,你现在主要就是等待检查,如果胎儿未出现异常是低风险就可以选择继续妊娠,高风险就只能选择引产,毕竟染色体或胎儿畸形的情况是没办治疗的。
无创是指通过高通量测序技术对母亲外周血中的胎儿游离DNA进行扩增并结合生物信息分析,检测胎儿是否发生染色体非整倍体变异的新型胎儿染色体疾病检测技术。但这种技术对于双胎或是多胎孕妇要慎用。
我国人口总量庞大,近年来人口老龄化程度加深,进一步优化生育政策,实施一对夫妻可以生育三个子女政策及配套支持措施,有利于改善我国人口结构、落实积极应对人口老龄化国家战略、保持我国人力资源禀赋优势。
开放三胎可应对老龄化
国家卫健委负责人表示,当前我国正处于人口大国向人力资本强国转变的重大战略机遇期,立足国情,遵循规律,实施一对夫妻可以生育三个子女政策及配套支持措施,能够最大限度发挥人口对经济社会发展的能动作用。
Tips:
只有牢牢把握战略主动权,积极应对生育水平持续走低的风险,统筹解决人口问题,为全面建成社会主义现代化强国创造良好的人口环境。
唐氏筛查18三体高风险说明宝宝有可能是唐氏儿,而唐筛主要就是筛查胎儿有无染色体的疾病,即便你没有家族遗传病史,也没有胎儿异常史,那么也可能会发生,你现在检查结果是高风险,但并不代表就是确诊,所以就需要进一步的通过无创dna检查或者羊穿来确认,而无创dna的准确率都是在90%以上,所以你可以按照医生所说的进行检查。
女性怀孕时做无创DNA检测,主要是抽取母体的外周血液,来检测胎儿的染色体是否有异常,如果发现异常,有可能胎儿患有唐氏综合征,还要对孕妇做羊水穿刺来确诊,这样可以有效的减少唐氏综合征新生儿的出生率。
唐氏筛查的准确率一般是在50%-60%左右你现在是12周的一个检查,证明属于是早期的唐筛,这个时候出现异常也应当及时的确诊,除早期检查意外,到了孕16周-20周的时候就可以进行中期的唐筛检查,其检查的目的都是相同的,都是筛查胎儿患有21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险值,这两者有很大的区别,包括以下几方面:
1.检测的时间不一样,早期唐筛是在怀孕11-13加6周期间进行,而中期唐筛是在怀孕16-20周期间进行;
2.检测的方法不一样,早期唐筛除了空腹抽血以外,还需要做B超测量胎儿NT数值,而中期唐筛只需要空腹抽血。
无论是早期还是中期,唐筛结果中只要出现了中度风险或者高度风险,那么就都需要在检查确认一下,常见的检查方式就是无创DNA和羊水穿刺,除此之外,后期还有四维彩超的检查,都是可以看胎儿有无畸形的情况发生,一旦出现畸形或者染色体异常等病症往往是不可治疗的。